2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2025-01-13 07:17
Niezapalna miopatia-dziedziczna dystrofia mięśniowa sprzężona z chromosomem X u kotów
Dystrofia mięśniowa to dziedziczna, postępująca i niezapalna choroba zwyrodnieniowa mięśni spowodowana niedoborem dystrofiiny, białka błony mięśniowej. To uogólnione zaburzenie mięśni obserwuje się przede wszystkim u noworodków lub kotów poniżej pierwszego roku życia. Koty domowe krótkowłose i Devon Rex są również bardziej podatne na tę formę dystrofii mięśniowej.
Objawy i typy
- Wymioty
- Zwiększona masa mięśniowa
- Sztywny chód
- Nietolerancja ćwiczeń in
- Słabość
- Zgięcie głowy i szyi w dół
Przyczyny
Niedobór dystrofiny z powodu wady dziedzicznej.
Diagnoza
Będziesz musiał przekazać swojemu weterynarzowi szczegółową historię zdrowia swojego kota, w tym początek i charakter objawów. Następnie przeprowadzi pełne badanie fizykalne, profil biochemiczny, analizę moczu i pełną morfologię krwi (CBC). Poziomy enzymu kinazy kreatynowej mogą być podwyższone z powodu niedoboru dystrofiny. Enzymy wątrobowe są również podwyższone u kotów z tym zaburzeniem.
Jednak najbardziej obiecującym testem na postawienie ostatecznej diagnozy jest wykonanie biopsji mięśnia. Próbka tkanki mięśniowej jest wysyłana do patologa weterynarii w celu sprawdzenia nieprawidłowych poziomów dystrofiny.
Leczenie
Żadne leczenie nie jest skuteczne. Glikokortykosteroidy często podaje się kotom cierpiącym na niezapalną dystrofię mięśniową, ale ich skuteczność jest zmienna, a dokładny sposób ich działania w tej chorobie jest wciąż nieznany.
Życie i zarządzanie
Koty z tym zaburzeniem są podatne na zachłystowe zapalenie płuc lub choroby serca i muszą być oceniane w regularnych odstępach czasu pod kątem takich powikłań. Bądź czujny na komplikacje i skontaktuj się z weterynarzem, jeśli pojawią się problemy.
Niestety, ogólne rokowanie u kotów z niezapalną dystrofią mięśniową jest bardzo złe. Często lekarz weterynarii odradza hodowanie zwierzęcia ze względu na genetyczny charakter zaburzenia.