Choroba Oczu Psa Collie - Leczenie Zaburzeń Oczu Psa Collie

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 03:12

Anomalia Collie Eye u psów

Anomalia oka collie, zwana również wadą collie, jest dziedziczną wadą wrodzoną. Zmutowane są chromosomy determinujące rozwój oczu, przez co naczyniówka (zbiór naczyń krwionośnych, które pochłaniają rozproszone światło i odżywiają siatkówkę) jest słabo rozwinięta. Mutacja może również skutkować innymi defektami oka o poważniejszych konsekwencjach, takich jak odwarstwienie siatkówki. Kiedy ta mutacja występuje, zawsze występuje w obu oczach, chociaż w jednym oku może być cięższa niż w drugim. Około 70 do 97 procent collie szorstkich i gładkich w Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii jest dotkniętych, a około 68 procent collie w Szwecji jest dotkniętych. Dotyczy to również Border Collie, ale w znacznie niższym stopniu od dwóch do trzech procent. Występuje również u owczarków australijskich, owczarków szetlandzkich, Lancashire Heelers i innych psów pasterskich.

Objawy i typy

Podczas gdy weterynarz może określić poprzez analizę genetyczną, czy Twój pies ma tę wadę, objawy mogą nie występować, dopóki początek ślepoty nie zasygnalizuje Ci problemu. Istnieją etapy tej choroby, niektóre bardziej oczywiste niż inne, które prowadzą do ostatecznego wyniku. Niektóre powiązane stany, które mogą wystąpić z tą wadą, to mikroftalmia, w której gałki oczne są zauważalnie mniejsze niż normalnie; enophtalmia, w której gałki oczne są nienormalnie zapadnięte w oczodołach; mineralizacja zrębu przedniego rogówki – to znaczy, że tkanka łączna rogówki (przezroczysta powłoka z przodu oka) została zmineralizowana i ukazuje się jako chmura nad oczami; oraz efekt, który jest mniej widoczny podczas badania, fałdy siatkówki, w których dwie warstwy siatkówki nie tworzą się prawidłowo.

Przyczyny

Przyczyną anomalii collie eye jest defekt w chromosomie 37. Występuje tylko u zwierząt, które mają rodzica lub rodziców, którzy są nosicielami mutacji genetycznej. Rodzice mogą nie być dotknięci mutacją, a zatem nie zdiagnozowano u nich nieprawidłowości, ale potomstwo może być dotknięte mutacją, zwłaszcza gdy oboje rodzice są nosicielami mutacji. Podejrzewa się również, że mogą być zaangażowane inne geny, co wyjaśniałoby, dlaczego choroba jest ciężka u niektórych collie i tak łagodna, że nie powoduje żadnych objawów u innych.

Diagnoza

Twój lekarz weterynarii przeprowadzi dokładne badanie oczu, aby określić zakres wady. Można to zrobić, gdy pies jest jeszcze szczeniakiem, co jest zalecane. Odwarstwienie siatkówki jest najczęstsze w pierwszym roku i można mu zapobiec lub zminimalizować, jeśli zostanie wykryte wcześnie. Skonsultuj się z weterynarzem na temat wizji Twojego psa. Jeśli choroba zostanie zdiagnozowana, nie oczekuje się, że początkowo się pogorszy, chyba że występuje coloboma – dziura w soczewce, naczyniówce, siatkówce, tęczówce lub tarczy nerwu wzrokowego. Coloboma może być mała i mieć bardzo mały wpływ na widzenie lub może być większą dziurą, która zabiera zbyt dużą część struktury oka i prowadzi do częściowej lub całkowitej ślepoty lub odwarstwienia siatkówki. Coloboma, jeśli zostanie znaleziona, będzie musiała być dokładnie monitorowana przez lekarza weterynarii. Niektórzy pacjenci z niewielkim defektem mogą rozwinąć pigment na dotkniętym obszarze, ale będą wyglądać normalnie. Z tego powodu wysoce zalecane jest wczesne badanie collie (lub psa pasterskiego) w pierwszych sześciu do ośmiu tygodniach życia.

Leczenie

Warunku tego nie można cofnąć. Jednak w przypadku niektórych defektów, takich jak coloboma, czasami można zastosować operację, aby zminimalizować skutki zaburzenia. Chirurgia laserowa to jedna z metod, które może zasugerować lekarz weterynarii. Inną opcją zapobiegania odwarstwieniu siatkówki lub dalszemu pogorszeniu jest kriochirurgia, która wykorzystuje ekstremalne zimno do niszczenia niechcianych komórek lub tkanek. W niektórych przypadkach można nawet zastosować operację, aby ponownie przymocować siatkówkę.

Życie i zarządzanie

Jeśli występuje coloboma, twój pies powinien być uważnie obserwowany w pierwszym roku życia pod kątem oznak odwarstwienia siatkówki; po roku rzadko występują odwarstwienia siatkówki.

Zapobieganie

Jeśli chodzi o profilaktykę, nie ma sposobu, aby zapobiec wystąpieniu ciąży po zajściu w ciążę. Jedynym sposobem na wyeliminowanie tej cechy jest nie hodowanie psów z defektem chromosomowym. W tym samym czasie rozmnażanie psów z minimalną chorobą z innymi psami z minimalną chorobą lub psami nosicielami może skutkować potomstwem w minimalnym stopniu dotkniętym chorobą. Jednak takie rozmnażanie mogą wywołać dowolny poziom dotkliwości. Hodowla bardziej dotkniętych psów najprawdopodobniej da potomstwo poważnie dotknięte chorobą.

Jedno z badań objęło 8 204 owczarki szkockie w Szwecji w ciągu ośmiu lat (76% wszystkich collie zarejestrowanych w Szwecji) i wykazało, że hodowcy mieli tendencję do selekcji przeciwko psom z colobomą, ale nadal hodowali psy z wadliwym chromosomem. Od 1989 do 1997 strategia spowodowała znaczny wzrost występowania wadliwego chromosomu z 54 do 68 procent, a częstość występowania colobom również wzrosła z 8,3 do 8,5 procent. Innym efektem ubocznym jest to, że wielkość miotu znacznie się zmniejszyła, gdy co najmniej jeden z rodziców był dotknięty colobomą.