Anomalia Pelgera-Hueta U Kotów
Anomalia Pelgera-Hueta U Kotów

Spisu treści:

Anonim

Anomalia Pelgera-Hueta jest chorobą dziedziczną, w której neutrofile ulegają hiposegmentacji (tj. jądro komórek ma tylko dwa płaty lub nie ma ich wcale). W większości jest to nieszkodliwe schorzenie, które dotyka koty domowe krótkowłose.

Objawy i typy

Istnieją dwa rodzaje tej łagodnej wady: heterozygotyczna i homozygotyczna. Wersja heterozygotyczna jest bardziej powszechna i rozpoznawana, ponieważ dojrzałe neutrofile kota przypominają prążki (nieco niedojrzałe neutrofile) i metamielocyty (poprzednik ziarnistych leukocytów). Anomalia heterozygotyczna nie jest związana z niedoborem odporności, predyspozycją do infekcji ani nieprawidłowościami funkcji leukocytów (białych krwinek). Odwrotnie, homozygotyczna anomalia jest zwykle śmiertelna w macicy. Koty, które przeżyją, mogą mieć leukocyty z okrągłymi lub owalnymi jądrami na wybarwionym rozmazie krwi.

U jednego homozygotycznego kociaka martwo urodzonego zgłoszono nieprawidłowości szkieletu i nieprawidłowy rozwój chrząstki; jednak bezpośredni związek z anomalią Pelgera-Hueta nie został ostatecznie potwierdzony.

Przyczyny

Ograniczone badania hodowlane mogą sugerować autosomalne (niezwiązane z płcią) dominujące przekazywanie anomalii u kotów.

Diagnoza

W większości przypadków lekarze weterynarii przypadkowo odkrywają anomalię u kota podczas rutynowych badań krwi. Na wybarwionym rozmazie krwi widoczna będzie hiposegmentacja jądrowa neutrofili, eozynofili, bazofilów i monocytów, przy czym jądro komórkowe ma tylko dwa płaty lub w ogóle nie ma płatków. Dziedziczny charakter choroby ujawnia badanie rozmazów krwi rodziców i rodzeństwa.

Leczenie

Nie jest wymagane żadne leczenie, ponieważ istnieje choroba kliniczna związana z anomalią Pelgera-Hueta.

Życie i zarządzanie

Jeśli problemem jest hodowla, poradnictwo genetyczne może pomóc w wyeliminowaniu tej cechy z przyszłych pokoleń.