Anomalia Pelgera-Hueta U Psów

2025 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2025-01-24 12:41

Anomalia Pelgera-Hueta jest dziedzicznym zaburzeniem charakteryzującym się hiposegmentacją neutrofili (rodzaj białych krwinek), w wyniku której jądro komórek ma tylko dwa płaty lub nie ma ich wcale. W większości jest to nieszkodliwe zaburzenie, które dotyka kilka ras psów, w tym lisa amerykańskiego, owczarka australijskiego i basenji.

Objawy i typy

Istnieją dwa rodzaje tej łagodnej wady: heterozygotyczna i homozygotyczna. Wersja heterozygotyczna jest bardziej powszechna i rozpoznawana, ponieważ dojrzałe neutrofile psa przypominają prążki (nieco niedojrzałe neutrofile) i metamielocyty (poprzednik ziarnistych leukocytów). Anomalia heterozygotyczna nie jest związana z niedoborem odporności, predyspozycją do infekcji ani nieprawidłowościami funkcji leukocytów (białych krwinek). Odwrotnie, homozygotyczna anomalia jest zwykle śmiertelna w macicy. Psy, które przeżyją, mogą mieć leukocyty z okrągłymi lub owalnymi jądrami na wybarwionym rozmazie krwi.

U Samoyedów zgłaszane są heterozygotyczne anomalie i anomalie szkieletowe, takie jak nieprawidłowy rozwój chrząstki i skrócone szczęki; jednak bezpośredni związek z anomalią Pelgera-Hueta nie został ostatecznie potwierdzony.

Przyczyny

Ograniczone badania hodowlane mogą sugerować autosomalne (niezwiązane z płcią) dominujące przekazywanie anomalii u psów. Jednak u owczarków australijskich dochodzi do transmisji autosomalnej dominującej z niepełną penetracją (brak pełnej ekspresji genetycznej dominacji autosomalnej).

Diagnoza

W większości przypadków lekarze weterynarii przypadkowo odkrywają anomalię u psa podczas rutynowych badań krwi. Na wybarwionym rozmazie krwi widoczna będzie hiposegmentacja jądrowa neutrofili, eozynofili, bazofilów i monocytów, przy czym jądro komórkowe ma tylko dwa płaty lub w ogóle nie ma płatków. Dziedziczny charakter choroby ujawnia badanie rozmazów krwi rodziców i rodzeństwa.

Leczenie

Nie jest wymagane żadne leczenie, ponieważ istnieje choroba kliniczna związana z anomalią Pelgera-Hueta.

Życie i zarządzanie

Jeśli problemem jest hodowla, poradnictwo genetyczne może pomóc w wyeliminowaniu tej cechy z przyszłych pokoleń.