Choroby Spichrzania Lizosomalnego U Kotów - Choroby Genetyczne U Kotów

2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 03:12

Choroby magazynowania lizosomalnego u kotów

Choroby spichrzania lizosomalnego mają głównie podłoże genetyczne u kotów i są spowodowane brakiem enzymów potrzebnych do wykonywania funkcji metabolicznych. Jest to rzadka choroba najczęściej diagnozowana u kociąt. Choroba powoduje nagromadzenie różnych substancji, które w przeciwnym razie zostałyby wyeliminowane przez enzymy, a które gromadzą się w tkankach kota w nienormalnych ilościach (zwykle występujących w układzie nerwowym). W rezultacie komórki puchną i nie mogą już normalnie funkcjonować. Niestety, choroby spichrzania lizosomalnego są zawsze śmiertelne.

Następujące rasy są najbardziej narażone na chorobę:

• perski
• syjamski
• Korat
• Domowy krótkowłosy
• balijski

Objawy i rodzaje chorób spichrzania lizosomalnego

Dotknięte zwierzęta zwykle rodzą się normalnie, ale objawy pojawiają się w ciągu pierwszych kilku miesięcy życia. Objawy różnią się w zależności od stopnia niedoboru enzymu, ale mogą obejmować:

• Brak prawidłowego rozwoju
• Problemy z równowagą
• Nietolerancja ćwiczeń in
• Niespójne zachowanie
• Skompromitowana wizja
• Półomdlały
• Napady padaczkowe

Diagnostyka chorób spichrzania lizosomalnego

Jeśli Twój kot ma te objawy i jest jedną z wcześniej wymienionych ras, Twój weterynarz będzie chciał poznać historię Twojego kota, aby można było postawić wstępną diagnozę. W celu potwierdzenia diagnozy prawdopodobnie zostaną wykonane następujące testy:

• Pełna morfologia krwi
• Profil biochemiczny
• Analiza moczu
• Prześwietlenia klatki piersiowej i okolic brzucha
• USG brzucha
• Biopsja tkanki
• Miara enzymatyczna

Leczenie chorób spichrzania lizosomalnego

Jeśli kot jest słaby i odwodniony, zostanie założony IV i zostaną podane płyny i elektrolity. Zostanie również opracowany plan żywieniowy, aby zapobiec hipoglikemii (niskiemu poziomowi cukru we krwi). Aktywność musi być ograniczona. Twój kot będzie musiał przebywać w bezpiecznym miejscu, gdzie nie może zostać zraniony, najlepiej w wygodnym nosidełku lub małym obszarze zamkniętym. Wymagane jest uważne monitorowanie, ponieważ istnieje wysokie ryzyko rozwoju wtórnych infekcji.

Życie i leczenie chorób spichrzania lizosomalnego

Ogranicz aktywność i bądź czujny na objawy kota. Ponadto przestrzegaj przepisanego planu żywieniowego. Poziom cukru we krwi, wzrost i stan nawodnienia muszą być regularnie monitorowane. Ta choroba postępuje i niestety ostatecznie jest śmiertelna.

Pamiętaj, że choroba ma podłoże genetyczne i należy ostrożnie unikać chowu wsobnego, gdy w rodzinie występuje wadliwy gen. Koty, u których zdiagnozowano chorobę, również nigdy nie powinny być kojarzone.