Spisu treści:
Wideo: Choroby Spichrzania Lizosomalnego U Kotów - Choroby Genetyczne U Kotów
2024 Autor: Daisy Haig | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 03:12
Choroby magazynowania lizosomalnego u kotów
Choroby spichrzania lizosomalnego mają głównie podłoże genetyczne u kotów i są spowodowane brakiem enzymów potrzebnych do wykonywania funkcji metabolicznych. Jest to rzadka choroba najczęściej diagnozowana u kociąt. Choroba powoduje nagromadzenie różnych substancji, które w przeciwnym razie zostałyby wyeliminowane przez enzymy, a które gromadzą się w tkankach kota w nienormalnych ilościach (zwykle występujących w układzie nerwowym). W rezultacie komórki puchną i nie mogą już normalnie funkcjonować. Niestety, choroby spichrzania lizosomalnego są zawsze śmiertelne.
Następujące rasy są najbardziej narażone na chorobę:
- perski
- syjamski
- Korat
- Domowy krótkowłosy
- balijski
Objawy i rodzaje chorób spichrzania lizosomalnego
Dotknięte zwierzęta zwykle rodzą się normalnie, ale objawy pojawiają się w ciągu pierwszych kilku miesięcy życia. Objawy różnią się w zależności od stopnia niedoboru enzymu, ale mogą obejmować:
- Brak prawidłowego rozwoju
- Problemy z równowagą
- Nietolerancja ćwiczeń in
- Niespójne zachowanie
- Skompromitowana wizja
- Półomdlały
- Napady padaczkowe
Diagnostyka chorób spichrzania lizosomalnego
Jeśli Twój kot ma te objawy i jest jedną z wcześniej wymienionych ras, Twój weterynarz będzie chciał poznać historię Twojego kota, aby można było postawić wstępną diagnozę. W celu potwierdzenia diagnozy prawdopodobnie zostaną wykonane następujące testy:
- Pełna morfologia krwi
- Profil biochemiczny
- Analiza moczu
- Prześwietlenia klatki piersiowej i okolic brzucha
- USG brzucha
- Biopsja tkanki
- Miara enzymatyczna
Leczenie chorób spichrzania lizosomalnego
Jeśli kot jest słaby i odwodniony, zostanie założony IV i zostaną podane płyny i elektrolity. Zostanie również opracowany plan żywieniowy, aby zapobiec hipoglikemii (niskiemu poziomowi cukru we krwi). Aktywność musi być ograniczona. Twój kot będzie musiał przebywać w bezpiecznym miejscu, gdzie nie może zostać zraniony, najlepiej w wygodnym nosidełku lub małym obszarze zamkniętym. Wymagane jest uważne monitorowanie, ponieważ istnieje wysokie ryzyko rozwoju wtórnych infekcji.
Życie i leczenie chorób spichrzania lizosomalnego
Ogranicz aktywność i bądź czujny na objawy kota. Ponadto przestrzegaj przepisanego planu żywieniowego. Poziom cukru we krwi, wzrost i stan nawodnienia muszą być regularnie monitorowane. Ta choroba postępuje i niestety ostatecznie jest śmiertelna.
Pamiętaj, że choroba ma podłoże genetyczne i należy ostrożnie unikać chowu wsobnego, gdy w rodzinie występuje wadliwy gen. Koty, u których zdiagnozowano chorobę, również nigdy nie powinny być kojarzone.
Zalecana:
Jak Badania Genetyczne Mogą Pomóc Twojemu Psu Schudnąć
Naukowcy odkryli, że dobrze zbilansowane odżywianie może nawet stanowić klucz do ekspresji genów w organizmie. Naucz się jak
Jak Badania Genetyczne Mogą Pomóc Twojemu Kotu Schudnąć
Jennifer Coates, DVM Łatwo przyznać, że ludzie i zwierzęta są zdrowsze, gdy jedzą pożywne jedzenie. Ekscytujące jest to, że naukowcy odkrywają, że dobrze zbilansowane odżywianie może nawet stanowić klucz do ekspresji genów w organizmie. Co to jest n
Jakie Rasy Są U Twojego Psa – Testy Genetyczne Dla Psów Ras Mieszanych
Z mojego punktu widzenia wiedza o tym, czy mój pacjent ma jakiekolwiek defekty genetyczne, dałaby cenny wgląd w potencjalne metody leczenia
Genetyczne Pochodzenie I Historia Szybkości U Konia Wyścigowego Pełnej Krwi
Wydaje mi się, że ostatnio mam genetykę w mózgu. Napisałem kilka wpisów o ewolucji psa domowego, a teraz opowiem Wam o artykule opisującym genetykę koni wyścigowych pełnej krwi angielskiej, na który dzisiaj się natknąłem. Najpierw trochę tła, dlaczego jestem tak podekscytowana tym tematem: byłam typową młodą dziewczyną zwariowaną na punkcie koni. Rodzice nie mogli pog
Nieprawidłowości Genetyczne Układu Rozrodczego U Kotów
Zaburzenia rozwoju płciowego u kotów mogą wystąpić z powodu błędów w kodowaniu genetycznym, obejmujących chromosomy odpowiedzialne za rozwój narządów płciowych – w tym gonad (męskich i żeńskich narządów rozrodczych) lub gdy błędy w rozwoju genów skutkują nieprawidłowym różnicowaniem płci, utrudniające rozróżnienie między samcami a samicami