Czy Medycyna Weterynaryjna Może Pomóc W Znalezieniu Lekarstwa Na Ebolę?
Czy Medycyna Weterynaryjna Może Pomóc W Znalezieniu Lekarstwa Na Ebolę?

Wideo: Czy Medycyna Weterynaryjna Może Pomóc W Znalezieniu Lekarstwa Na Ebolę?

Wideo: Czy Medycyna Weterynaryjna Może Pomóc W Znalezieniu Lekarstwa Na Ebolę?
Wideo: Wszystko co musisz wiedzieć o LEKu! 2024, Może
Anonim

Czy śledziłeś wiadomości z Afryki Zachodniej? Rozprzestrzenianie się tam wirusa Ebola jest naprawdę bolesne. Podczas gdy mieszkańcy USA nie mają się czego obawiać przed wirusem Ebola (chyba że planujesz podróżować do tej części świata), naukowcy nadal ciężko pracują, aby wymyślić nowe, potencjalne terapie. Możesz być zaskoczony, słysząc jednak, że niektóre z najbardziej przełomowych prac są wykonywane w szkole weterynaryjnej Uniwersytetu Pensylwanii.

Dr Ronald Harty jest profesorem nadzwyczajnym mikrobiologii w Penn Vet i wspólnie z innymi naukowcami z Penn Vet, Instytutu Badań Medycznych Chorób Zakaźnych Armii Stanów Zjednoczonych, Uniwersytetu Thomasa Jeffersona i Fox Chase Chemical Diversity Center, opracowuje potencjalne leki które mogą zrewolucjonizować sposób leczenia wirusa Ebola i innych wirusów atakujących ludzi i zwierzęta.

Niedawno rozmawiałem z dr Harty, aby dowiedzieć się więcej o jego pracy. Zapytany, dlaczego w szkole weterynaryjnej podjęto badania nad wirusem Ebola, odpowiedział:

„Nie jestem weterynarzem, ale jestem tutaj w szkole weterynaryjnej i robię podstawowe badania, pracując głównie nad wirusem Ebola i innymi gorączkami krwotocznymi. Ale wykonujemy również wiele pracy nad wirusem pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej (VSV) i wirusem wścieklizny [oba z których są znaczącymi patogenami zwierzęcymi). VSV jest w rzeczywistości rodzajem dalekiego kuzyna Eboli. Budowa wirusów – sposób, w jaki pączkują [wychodzą z komórki] i replikują się, ich genomy, białka, które wytwarzają – są bardzo podobne. VSV ma służył jako wspaniały system modelowy. Jest to wirus, z którym możemy dość łatwo pracować, używając go jako substytutu do zrozumienia pączkowania w bardziej patogennym wirusie Ebola”.

Jeden z największych problemów w opracowywaniu leków przeciwwirusowych, szczególnie tych, które są przydatne przeciwko wirusom RNA, takim jak Ebola, VSV, wścieklizna, grypa, wirus Zachodniego Nilu, ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), wirus niedoboru odporności kotów (FIV) i białaczka kotów wirus (FELV) polega na tym, że gdy organizmy te się replikują, mogą bardzo szybko mutować i rozwijać oporność na leki. Dr Harty wyjaśnił, że podejście jego zespołu jest innowacyjne, ponieważ próbuje opracować leki „zorientowane na gospodarza”.

„Staramy się celować w interakcję wirus-gospodarz z naszymi związkami. My i inni odkryliśmy, że wirusy takie jak Ebola, wścieklizna i VSV porywają lub rekrutują białka gospodarza, które pomagają wirusowi w pączkowaniu. Wirus faktycznie kradnie funkcję tych białek gospodarza i wykorzystuje je do własnych celów. Postawiamy hipotezę, że jeśli uda nam się celować w tę interakcję wirus-gospodarz, możemy zablokować lub spowolnić pączkowanie. Przewidujemy, że wirus nie byłby w stanie tak łatwo mutować, aby obejść inhibitor co jest ukierunkowane, przynajmniej częściowo, na funkcję gospodarza w porównaniu z funkcją, która celuje tylko w określone białko wirusowe.

„Krok, na który się kierujemy, jest ostatnim krokiem w pączkowaniu, więc wirusy znajdują się na powierzchni komórki gospodarza. Nie mogą się całkowicie uwolnić, ale układ odpornościowy może zareagować na ten patogen.

„[Pączkowanie] jest analogiczne do sytuacji, w której złodziej samochodu próbuje uciec przed napadem. Lek działałby jak kolce umieszczane przed tym samochodem; spowolniłoby infekcję. Mamy nadzieję, że pozwoli to układowi odpornościowemu na więcej czas na reakcję, tak jak kolce pozwalają policjantowi dogonić złodzieja i go aresztować.

„Inną naprawdę ekscytującą częścią rozwoju tych związków jest to, że mają one potencjalnie bardzo szeroki zakres działania, ponieważ wiele z tych wirusów RNA wyrasta z komórek przy użyciu podobnego mechanizmu. Wszystkie przejmują te same ścieżki gospodarza. Więc co my i inni odkryli, że jeśli na przykład możemy zablokować pączkowanie wirusa Ebola, ten sam związek może zablokować pączkowanie innych wirusów, takich jak wścieklizna, VSV, wirus Marburg, a nawet HIV. różne rodziny wirusów RNA."

Praca dr Harty'ego ujawnia głębokie powiązania między zdrowiem zwierząt i ludzi. Mamy nadzieję, że związki, które on i jego zespół opracują, w końcu przyniosą korzyści nam wszystkim.

Wizerunek
Wizerunek

Dr Jennifer Coates

Zalecana: